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產(chǎn)品展示
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λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒-現(xiàn)貨

  • 型   號(hào):40212
  • 價(jià)   格:
  • 更新時(shí)間:2025-04-22
  • 廠家性質(zhì):經(jīng)銷商

λ噬菌體載體廣泛用于文庫(kù)篩選,目的克隆培養(yǎng)獲得大量的噬菌體顆粒需要提取λ噬菌體DNA來開展測(cè)序等后續(xù)工作。λ噬菌體裂解培養(yǎng)物離心后的上清,首先用RNase A /DNase I混合酶消化去除殘留的宿主菌DNA/RNA,沉淀收集噬菌體,噬菌體被SDS裂解,殘留碎片通過沉淀離心去除掉。
λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒-現(xiàn)貨

λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒(離心柱型)


λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒-現(xiàn)貨

目錄號(hào):40212

目錄編號(hào)

包裝單位

40212-50

50次

40212-100

100次

適用范圍:

適用于快速λ噬菌體DNA

試劑盒組成、儲(chǔ)存、穩(wěn)定性:

試劑盒組成

保存

50次

100次

RNase A

-20℃

20 mg

20 mg X 2

DNase I

-20℃

50mg

50 mg X 2

噬菌體沉淀液

室溫

100ml

100ml X 2

裂解緩沖液

室溫

30ml

60ml

雜質(zhì)沉淀液

室溫

5ml

10ml

結(jié)合液LB

室溫

20ml

40ml

漂洗液WB

室溫

15ml

25ml

洗脫緩沖液EB

室溫

10ml

15ml

吸附柱AC

室溫

50個(gè)

100個(gè)

收集管(2ml)

室溫

50個(gè)

100個(gè)

本試劑盒在室溫儲(chǔ)存12個(gè)月不影響使用效果。

儲(chǔ)存事項(xiàng):

1. RNase A管和DNase I管分別加入1毫升的裂解緩沖液吹打,顛倒混勻,充分溶解RNase A和DNase I后, 按照每次使用量分裝-20℃凍存,有效期6個(gè)月

2. 結(jié)合液LB低溫時(shí)可能出現(xiàn)析出和沉淀,可以在37℃水浴幾分鐘幫助重新溶解,恢復(fù)澄清透明后冷卻到室溫即可使用。

3. 避免試劑長(zhǎng)時(shí)間暴露于空氣中產(chǎn)生揮發(fā)、氧化、pH值變化,各溶液使用后應(yīng)及時(shí)蓋緊蓋子。

產(chǎn)品介紹:

λ噬菌體載體廣泛用于文庫(kù)篩選,目的克隆培養(yǎng)獲得大量的噬菌體顆粒需要提取λ噬菌體DNA來開展測(cè)序等后續(xù)工作。λ噬菌體裂解培養(yǎng)物離心后的上清,首先用RNase A /DNase I混合酶消化去除殘留的宿主菌DNA/RNA,沉淀收集噬菌體,噬菌體被SDS裂解,殘留碎片通過沉淀離心去除掉。裂解物上清中的λ噬菌體DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜,再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細(xì)胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,最后低鹽的洗脫緩沖液將λ噬菌體DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。

產(chǎn)品特點(diǎn):

1. 不需要使用有毒的苯fen等試劑,也不需要乙醇沉淀等步驟。

2. 節(jié)省時(shí)間,簡(jiǎn)捷,可用于液體培養(yǎng)裂解物和固體培養(yǎng)板的提取,單個(gè)樣品操作一般可在1.5小時(shí)內(nèi)完成。

3. 產(chǎn)量高,典型的產(chǎn)量10ml λ噬菌體裂解培養(yǎng)物上清可以提取約10µg λ噬菌體DNA。

4. 多次柱漂洗確保高純度,OD260/OD280典型的比值達(dá)1.7~1.9。可以直接用來酶切和測(cè)序。

注意事項(xiàng):

1. 使用轉(zhuǎn)速可以達(dá)到13,000rpm的冷凍離心機(jī)。

2. 開始實(shí)驗(yàn)前將需要的水浴先預(yù)熱到37℃?zhèn)溆谩?/span>

3. 需要自備氯仿,20%SDS。

  4. 結(jié)合液LB含有刺激性化合物,操作時(shí)要戴乳膠手套,避免沾染皮膚,眼睛和衣服。若沾染皮膚、眼睛時(shí),要用大量清水或者生理鹽水沖洗。

操作步驟(實(shí)驗(yàn)前請(qǐng)先閱讀注意事項(xiàng))

以10 ml噬菌體感染細(xì)菌培養(yǎng)上清提取舉例:

提示:

第一次使用前請(qǐng)先在漂洗液WB中加入指ding無水乙醇,充分混勻,加入后請(qǐng)及時(shí)在方框打鉤標(biāo)記已加入乙醇,以免多次加入!

將噬菌體沉淀液放在冰上預(yù)冷。

1. 0.5% lv仿處理后的λ噬菌體感染的液體培養(yǎng)物10,000g(約12,000rpm)4℃離心10分鐘去除細(xì)胞碎片和殘?jiān)?/span> 

轉(zhuǎn)速不能過高,時(shí)間不能過長(zhǎng),否則噬菌體可能和碎片一起沉淀,降低產(chǎn)量。

2. 10ml上清,加入20μl RNase和20μl DNase充分混勻37℃溫育30分鐘。

每個(gè)噬菌體培養(yǎng)上清因生長(zhǎng)和裂解情況不同而殘留RNA/DNA量不等。RNase/DNase消化過頭,可能減少產(chǎn)量;消化不wan全,可能未消化的DNA/RNA和細(xì)胞碎片粘去部分噬菌體減低產(chǎn)量并/或者導(dǎo)致最后污染宿主菌DNA,因此應(yīng)該根據(jù)實(shí)際情況適當(dāng)調(diào)節(jié)用量和消化時(shí)間。

3. 加入2 ml 冰預(yù)冷的噬菌體沉淀液,輕柔充分混勻后置冰上冷卻(培養(yǎng)板裂解物必須在冰上放置30分鐘)。

4. 10,000g(12,000rpm)4℃離心10分鐘,棄上清,干燥1分鐘。沉淀下來的噬菌體外觀為透亮或者稍白的沉淀。

5. 加入500μl裂解緩沖液,吹打重懸噬菌體,加入100μl 20%SDS,立即輕柔顛倒混勻4-6次后,70℃溫育10分鐘,然后置冰上冷卻。

6. 加入100μl雜質(zhì)沉淀液,立即輕柔顛倒混勻4-6次,最高速13,000g 4℃離心10分鐘。

7. 仔細(xì)將上清轉(zhuǎn)入新的離心管,加入350μl結(jié)合液LB,輕柔渦旋混勻。

8. 將上述混合物加入一個(gè)吸附柱AC中,(吸附柱放入收集管中)12,000rpm離心30秒,倒掉收集管中的廢液。

吸附柱一次最多只可以容納大約700μl混合物,因此需要分次把混合物上到吸附柱內(nèi),重復(fù)步驟8。

9. 加入700μl漂洗液WB(請(qǐng)先檢查是否已加入無水乙醇!),12,000rpm 離心30秒,棄廢液。

10. 可選步驟:重復(fù)步驟9一遍。

11. 將吸附柱AC放回空收集管中,13,000rpm離心2分鐘,盡量除去漂洗液, 以免漂洗液中殘留乙醇抑制下游反應(yīng)。

12. 取出吸附柱AC,放入一個(gè)干凈的離心管中,在吸附膜的中間部位100μl洗脫緩沖液EB(洗脫緩沖液事先在 50℃水浴中預(yù)熱),室溫放置1分鐘,12,000rpm 離心1分鐘。如果想得到較多量的DNA,可將得到的溶液重新加入離心吸附柱中,12,000rpm離心1分鐘。

洗脫體積越大,洗脫效率越高,如果需要DNA濃度較高,可以適當(dāng)減少洗脫體積, 但是最小體積不應(yīng)少于40μl,體積過小降低DNA洗脫效率,減少DNA產(chǎn)量。

13. DNA可以存放在2-8℃,如果要長(zhǎng)時(shí)間存放,可以放置在-20℃。

問題與解決方法:

 

問題

評(píng)論與建議

低核酸產(chǎn)量或者純度不高

* 試劑盒儲(chǔ)存在非最佳條件-建議:收到試劑盒后總是存放在室溫(15℃-20℃)。

* 緩沖液或者試劑暴露于減少它們有效性的條件下-建議:儲(chǔ)存在室溫(15℃-20℃),每次用完后立刻蓋緊蓋子,以免溶液蒸發(fā),pH改變和污染。

* 漂洗液WB中忘記加無水乙醇-建議:第一次實(shí)驗(yàn)時(shí),在漂洗液WB中加入指ding量無水乙醇。

* 試劑和樣品沒有充分混勻-建議:加入每個(gè)試劑后都要充分混勻。

* 噬菌體上清滴度太低-建議:1.確認(rèn)λ噬菌體已經(jīng)wan全裂解了宿主菌(加入0.5%的氯仿可以幫助wan全裂解);2.離心去除宿主菌碎片殘?jiān)鼤r(shí)間不能超過10分鐘,轉(zhuǎn)速不超過10,000g,否則否則噬菌體也可能和碎片一起沉淀丟失;3.重新培養(yǎng)一次噬菌體感染細(xì)菌。

* DNase I/RNase消化不足或者過頭-建議:消化過頭,可能減少產(chǎn)量并導(dǎo)致最后污染宿主菌DNA;消化不wan全,可能未消化的DNA,RNA和細(xì)胞碎片粘去部分噬菌體,因此可以適當(dāng)調(diào)節(jié)用量。

宿主菌基因組DNA殘留過高

* DNase I/RNase失活或者反應(yīng)條件不佳-建議:DNase I/RNase必須溶解在裂解緩沖液中,必須分裝凍存。λ噬菌體必須用LM(含鎂離子)培養(yǎng),在其它培養(yǎng)肉湯中,DNase消化活性可能受到影響。

加入噬菌體沉淀劑后未見到λ噬菌體沉淀

* 不適合的離心溫度和離心力。-建議:10,000g(12,000rpm)4℃離心10分鐘。

* 上清中含λ噬菌體太少-建議:離心前,樣品置冰上冷卻。參見前面滴度太低解決辦法


λ噬菌體基因組DNA快速提取試劑盒-現(xiàn)貨

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