通用型植物總RNA提取試劑盒 核酸提取
適用于提取絕大多數(shù)植物根、莖、葉、花的總RNA，配有DNase I，在RNA吸附膜上消化gDNA，得到的RNA可直接用于RT，RT-PCR，RT-qPCR，普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE等。通用型植物總RNA提取試劑盒 核酸提取
Universal Plant Total RNA Mini Kit
通用型植物總 RNA 提取試劑盒（含 DNase I）
通用型植物總RNA提取試劑盒 核酸提取
目錄號(hào)：91512
產(chǎn)品內(nèi)容
產(chǎn)品成份 | 保存 | 91512-50（50 次） |
裂解液 RLA | 室溫 | 50 ml |
去蛋白液 RW1 | 室溫 | 40 ml |
漂洗液 RW | 室溫 | 10 ml（需加入指ding量無(wú)水乙醇） |
RNase-Free H2O | 室溫 | 10 ml |
DNase I | -20℃ | 0.25 ml |
DNase Buffer | -20℃ | 1.25 ml x2 |
RNA 吸附柱和收集管 | 室溫 | 50 套 |
RNase-Free 1.5 ml 離心管 | 室溫 | 50 支 |
RNase-Free 2.0 ml 液氮研磨管 | 室溫 | 50 支 |
自備試劑
無(wú)水乙醇
保存條件
室溫（15 ~ 25℃）下，存放 12 個(gè)月，不影響使用效果。
產(chǎn)品簡(jiǎn)介
適用于提取絕大多數(shù)植物根、莖、葉、花的總RNA，配有DNase I，在RNA吸附膜上消化gDNA，得到的RNA可直接用于RT，RT-PCR，RT-qPCR，普通轉(zhuǎn)錄組測(cè)序、RACE等。
本試劑盒是同類產(chǎn)品中適應(yīng)性zui廣泛，不但可以提取小麥、玉米、水稻、大豆、番茄、煙草、擬南芥等簡(jiǎn)單植物，也可以提取茶樹葉片、棉花葉片、葡萄葉片、楊樹葉片、番薯葉片、花生葉片、香蕉葉片、荔枝葉片、白松葉片等多糖多酚含量一般的植物。
如果遇到果實(shí)、種子、中草藥，例如多糖多酚巨高的作物種子（小麥/玉米/大豆/水稻）、葡萄果實(shí)、藍(lán)莓果實(shí)、百合鱗莖、土豆塊莖，或者次級(jí)代謝產(chǎn)物巨豐富的葛根、虎杖、雪蓮等藥用植物，請(qǐng)選擇果實(shí)種子總RNA提取試劑盒(Cat#91512-50)。
產(chǎn)品特點(diǎn)
1. 無(wú)毒：免氯仿、免β-巰基乙醇！
2. 高質(zhì)：28s/18s=2:1，OD260/280=2.0～2.2！
3. 高效：提取全過(guò)程僅需 30 min！
具體產(chǎn)品的參數(shù)以收到產(chǎn)品說(shuō)明書的參數(shù)為準(zhǔn)
操作步驟
第一次使用前請(qǐng)先在漂洗液 RW 中加入指ding量無(wú)水乙醇，詳見瓶身的標(biāo)簽。
提示：所有離心步驟必須在室溫（15~25℃）下進(jìn)行。
1. 材料處理：
a．在液氮中研磨適量植物組織成細(xì)粉，取≤50mg細(xì)粉加入550μl裂解液RLA，劇烈渦旋震蕩30sec，充分混勻。
冬天氣溫低，37℃搖床放置3min，可增強(qiáng)裂解效果，提高產(chǎn)量
b．將裂解物13,000rpm離心5~10min，沉淀不能裂解的碎片。
注意：使用1ml裂解液RLA去裂解≤100 mg 樣品，RNA 產(chǎn)量會(huì)翻倍。
2. 小心吸取上清（約480μl，注意不要吸到沉淀）轉(zhuǎn)入一個(gè)新的離心管中，加入0.5倍體積（約 240 μl）的無(wú)水乙醇, 吹打混勻。
3. 將≤750μl上清混合液加入RNA吸附柱中，13,000rpm離心2 min，倒棄濾液。此時(shí)，RNA被吸附在膜上。重復(fù)此過(guò)程，直到溶液全部上柱。
4. 加入350μl去蛋白液RW1，室溫放置1min，13,000rpm離心30sec，倒棄濾液。
5. DNase I工作液配制：取45μl DNase Buffer和5μl DNase I至新的RNase-Free 離心管中，輕輕吹打混勻。（處理多個(gè)樣品，按照比例放大）
6. 向RNA吸附膜中央加入50μl的DNase I工作液，室溫放置15min。
7. 加入350μl去蛋白液RW1，13,000rpm離心30sec，倒棄濾液。
8. 加入500μl漂洗液RW，13,000rpm離心30sec，倒棄濾液。
9. 重復(fù)步驟 8 一次。
10. 將RNA吸附柱放回空收集管中，13,000rpm離心2min，除去膜上殘留的乙醇。
11. 取出RNA吸附柱，放入RNase-free1.5ml離心管中，向RNA吸附膜的中央部位懸空滴加30-50μl RNase-free H2O，室溫放置1min，13,000rpm 離心1min。
12. 提取的總RNA，可直接用于下游實(shí)驗(yàn)，或于-70℃保存，以免降解。
相關(guān)產(chǎn)品：
71118-100 Script III 1st Strand cDNA Synthesis Kit（for PCR or qPCR）
71710-100 Script III All-in-one RT Mix with dsDNase（for qPCR）
71600-500 2x Universal SYBR Green qPCR Mix (適用于所有qPCR儀)
附錄：
一、液氮研磨（自動(dòng)研磨儀）—— 適用于各種樣本
a. 把研磨模塊也丟到液氮中預(yù)冷，直到?jīng)]有氣泡冒出視為預(yù)冷完畢。
b. 在2.0ml液氮研磨管中放入3mm鋼珠3粒，放進(jìn)≤50mg樣本，投入液氮中預(yù)冷。
c. 把預(yù)冷好的離心管插入研磨模塊中，放進(jìn)研磨儀，設(shè)置55個(gè)頻率， 震蕩30~60sec。（以北京赫得京N9548為例）
d. 研磨完成后，馬上加550μl裂解液RLA，劇烈渦旋30sec，混勻。
e. 將裂解物13,000rpm離心5~10min，沉淀不能裂解的碎片。
二、免液氮直接研磨（自動(dòng)研磨儀）—— 適用于新鮮樣本
a. 在 2.0 ml 液氮研磨管中加入 5 mm 鋼珠 1 粒，加 1 ml 裂解液 RLA，放進(jìn)≤100 mg 樣本，設(shè)置 60 個(gè)頻率，震蕩 2 min。
b. 將裂解物 13,000 rpm 離心 5~10 min，沉淀不能裂解的碎片。
通用型植物總RNA提取試劑盒 核酸提取
