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小師弟8孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快

  • 型   號:V101-UV-S1A
  • 價   格:
  • 更新時間:2024-09-07
  • 廠家性質:經銷商

小師弟8孔瓊脂糖電泳試劑盒(1.0%高壓超快),產品簡介:
產品品牌:小師弟
產品名稱:8孔瓊脂糖電泳試劑盒(1.0%高壓超快)
英文名稱:Agarose Electrophoresis kit
產品型號:V101-UV-S1A
產品規格:8孔,10塊,1.0%,6*6
小師弟8孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快

CAT#:V101-UV-S1A

 

小師弟8孔瓊脂糖電泳試劑盒(1.0%高壓超快)

Agarose Electrophoresis kit

我們北京諾博萊德公司優勢供應小師弟品牌瓊脂糖電泳試劑盒,先簡單介紹一下小師弟公司:

北京小師弟商貿有限公司是一家致力于生產、研發與銷售高技術、高質量試劑的生物公司。我們的宗旨是成為您身邊的好師弟,時時刻刻都為您精心準備好的產品,讓您的科研順順利利!

我們的研發團隊均是生物行業的實驗高手,擁有高的學歷和海外長期的科研經驗,為公司的產品保駕護航;我們團隊的成員中長的已有超過20年的行業閱歷,對產品質量有著深刻的理解和超高的要求。我們將不斷探索科研新的動向,努力研發出創新產品,突破科研的壁壘。我們將與您共同成長,見證中國生物行業的騰飛!

小師弟8孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快

我們北京諾博萊德科技有限公司作為小師弟司的經銷商為客戶提供,貨期穩定,折扣好的服務標準。

 

小師弟8孔瓊脂糖電泳試劑盒(1.0%高壓超快),產品簡介:

產品品牌:小師弟

產品名稱:8孔瓊脂糖電泳試劑盒(1.0%高壓超快)

英文名稱:Agarose Electrophoresis kit

產品型號:V101-UV-S1A

產品規格:8孔,10塊,1.0%,6*6

 

*產品特點及優勢

本產品是小師弟公司開發的用于核酸電泳的試劑盒,具有以下特點及優勢:

1. 您不用再四處采購瓊脂糖、核酸染料、電泳液和loading buffer等試劑,一個試劑盒全部解決。

2. 本試劑盒可以給您節省一個小時左右的實驗時間。

a. 省去了您制膠的繁瑣,并且預制膠是核酸染料預染的,無需電泳液染色或后染色。簡捷方便,即開即用。

b. 紅旗系列試劑盒專門配備了高壓快速電泳液,電泳的快慢您可以隨時掌控,調整電壓即可,在一定范圍內加大電壓,就可以再減少您的電泳時間!如果您選用的是1.0%的瓊脂糖預制膠,并且您的核酸樣品片段在2000bp以下(小型電泳槽建議電壓不超過220V,中型電泳槽建議電壓不超過350V,大型電泳槽建議電壓不超過450V),一般的mini膠jikuai可以5-10min完成;如果您在實驗中使用的Marker或者核酸樣品條帶多、片段長(核酸樣品片段大于2000bp),您就需要根據您實驗的實際情況,調節到合適的電壓,或仍使用您原來的低壓電泳條件;如果您選用的是超過1.0%的瓊脂糖預制膠,并且您要增加電壓的,您就需要根據您實驗的實際情況,調節到合適的高壓,或仍使用您原來的低壓電泳條件。

3. 用本產品電泳得到的DNApian段進行膠回收,不影響后續的DNA連接等反應。

*規格及成分

編號

成  份

貨  號

規格

數量

1

1.0%瓊脂糖預制膠

CAT#:V101-UV-S108

6*6,8孔/塊

10

2

DNA Loading Buffer

CAT#:31798

6×,200µl

1

3

高壓快速電泳液

CAT#:V10002-01B

25ml/

1

4

剪刀

-

1

5

使用手冊

V101

1

*運輸及保存

4°C保存和運輸,有效期6個月,切勿放置于0°C以下或者常溫以上,這樣試劑盒內的預制膠就會凍裂或變形,影響您的使用。

*自備試劑

核酸樣品、Marker、去離子水

*使用方法

1.  在低溫條件下高壓快速電泳液會有結晶析出,請65°C水浴溶解并搖晃均勻使用,用去離子水稀釋100倍(1 mL本產品加99 mL去離子水),用作電泳液,倒入電泳槽中。

電壓:如果您所用電泳儀可以設置中高電壓,符合上述產品及特點中2、b項描述的條件,并且您調節到了您合適的高壓,此時若在電泳時發生電流或電壓逐漸下降的現象,請檢查電泳儀是否設置了電流上限或功率上限。

反復使用:本產品配制的電泳液至少可以重復使用2-3次,如果使用大電泳槽,可以重復使用的次數會更多。

2.  取出一塊獨立包裝的瓊脂糖預制膠,用剪刀剪開 ,朔料袋貼標簽面的為正面,或者您可以用手觸摸,孔突出的為正面。然后把膠取出,正面朝上并且孔側端為負極,放入高壓快速電泳液中,以沒過膠面1mm為宜,如樣品孔內有氣泡,應設法除去。

3.  在DNA樣品中加入1µl的6× loading buffer,混勻后,用移液器將樣品混合液緩慢加入被浸沒的凝膠加樣孔內。同時加入您自己準備的Marker。

4.  接通電源,紅色為正極,黑色為負極,切記DNA樣品由負極往正極泳動 (靠近加樣孔的一端為負)。

5. 根據指示劑泳動的位置,判斷是否終止電泳。

6. 電泳完畢,關上電源,用凝膠成像儀觀察電泳條帶及其位置,并與Marker比較被擴增產物的大小。

*對比效果

 

 

 小師弟8孔瓊脂糖電泳試劑盒 高壓超快

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